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学部・大学院

教員紹介

所属 健康メディカル学部 健康栄養学科 学科長
 
氏名 児玉 浩子
最終学歴 大阪大学医学部
現在所属している学会 The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism、International Society for Trace Element Research in Humans、International Child Neurology Association、日本小児科学会、日本先天代謝異常学会、日本内分泌学会、日本小児栄養消化器肝臓学会、日本小児内分泌学会、日本小児神経学会、日本臨床栄養協会、日本臨床栄養学会
学士・修士・博士 医学博士
所有資格 小児科専門医、小児神経科専門医、内分泌代謝科(小児科)専門医、日本内分泌学会内分泌代謝科 指導医、日本臨床栄養学会認定臨床栄養指導医、医師免許証
研究の分野 栄養・代謝・内分泌、特に微量元素の代謝・栄養
主な研究項目 微量元素の栄養・代謝、先天性代謝異常症の診断・治療、低身長の診断・治療
主な研究業績 疾患と薬剤の使い方 /医療ジャーナル/共著/1979.01
診断ハンドブック /メディカルトレビュー/共著/1985.01
今日の小児治療指針第8版 /医学書院/共著/1989.01
今日の小児治療指針第11版 /医学書院/共著/1997.01
今日の治療指針1998年版 /医学書院/共著/1998.01
遺伝子治療開発研究ハンドブック /エヌ・ティー・エス/共著/1999.01
今日の小児の診断指針第3版 /医学書院/共著/1999.01
小児の進歩19 /診断と治療社/共著/1999.01
今日の小児治療指針第12版 /医学書院/共著/2000.01
今日の治療指針2002年版 /医学書院/共著/2002.01
ダイナミック・メディシン7 /西村書店/共著/2003.01
今日の小児治療指針.第13版 /医学書院/共著/2003.01
今日の小児治療指針 /医学書院/共著/2003.09
今日の小児診断指針 第4版 /医学書院/共著/2004.01
小児神経学の進歩(第34集) /診断と治療社/共著/2005.01
今日の治療指針2005年版(ポケット判) /医学書院/共著/2005.01
小児科の新しい流れ /先端医療技術研究所/共著/2005.06
小児臨床検査ガイド /文光堂/共著/2006.04
小児慢性疾患診療マニュアル /診断と治療社/共著/2006.05
カラー版 疾病の成り立ちと栄養ケアを眼でみる臨床栄養学 /医歯薬出版株式会社/共著/2007.02
EBM小児疾患の治療②007-2008 /中外医学社/共著/2007.02
今日の処方 改訂第4版 /南光堂/共著/2007.04
小児科診療ガイドラインー最新の治療指針ー /総合医学社/共著/2007.04
今日の診断基準 /南光堂/共著/2007.06
今日の治療指針 2008年版 /医学書院/共著/2008.01
ミネラルの科学と最新応用技術 /シーエムシー出版/共著/2008.04
EBM小児医療の治療 /中外医学社東京/共著/2011.02
小児科診療ガイドライン―最新の診療指針第2版 /総合医学社/共著/2011.05
子育て支援ハンドブック /日本小児医事出版社/共著/2011.11
小児臨床栄養マニュアル /文光堂/共著/2012.02
今日の小児治療指針 第15版 /医学書院/共著/2012.02
保健所での食事の提供ガイドライン /厚生労働省/共著/2012.03
yearnote 2013年版 内科外科編 /共著/2012.04
女性を診る際に役立つ知識 /新興医学出版/共著/2012.07
小児生活習慣病ハンドブック /中外医学社/共著/2012.08
カラー版 内科学 /西村書店/共著/2012.08
小児の臨床栄養エビデンスとトピックス /医歯薬出版株式会社/共著/2014.02
子どもの食と栄養 /中山書店/共著/2014.08
月刊 新医療 /共著/2015.06
クララ(雑誌) /新書館/共著/2015.06
小児臨床検査ガイド /文光堂/共著/2017.03
子どもの健康を育むために /日本学術協力財団/共著/2017.03
小児科診断・診療指針 /中山書店/共著/2017.04
小児期頭蓋咽頭腫の術後、成長ホルモン療法なしにもかかわらず高身長を呈した成人女性例 /ホルモンと臨床56増刊号56-59/共著/
Valproate sodiumが予防薬として有効であった周期性嘔吐症候群の1例 /脳と発達 別刷40(2):70-71/共著/
板橋区民で5歳児診断クレチン症女児から学ぶこと /板橋区医師会会誌vol,12/共著/
Valproate sodiumが予防薬として有効であった周期性嘔吐症候群の1例 /脳と発達40巻2号156-158/共著/
特集 子どもの食育について  肥満小児への食生活指導 /別冊 東京小児科医会報27(1)27-31/共著/
症例:5歳1カ月 女児 主訴:低身長、便秘 /小児内科40(7)1077-1078/共著/
日本におけるMenkes病20例の症状・治療の実態 /日本小児科学会雑誌113(8):1234-1237/共著/
本邦におけるWilson病に対する酢酸亜鉛製剤(NPC-02)の有効性と安全性に関する検討 /日本先天代謝異常学会誌24(1):71-80/共著/
Valproate sodiumとphenobarbitalの併用が予防に有効であった周期性嘔吐症候群の2例 /脳と発達40(5):39-42/共著/
Familial Juvenile Nephronophthisis の1 症例および本例における腸管のCa吸収とそれにおよぼすVD2の影響 /日本小児科学会雑誌76: 18-26/共著/
感染性心内膜炎を契機に左冠動脈右房ろうを発見された7歳女児例 /小児科臨床別冊59(9):2033-2038/共著/
【内分泌 興味ある症例】 甲状腺 ヨード欠乏により甲状腺機能低下,甲状腺腫をきたした経腸栄養児の1例 /ホルモンと臨床52:76-79/共著/
経腸栄養剤使用中にヨード欠乏による甲状腺機能低下症を呈した1例 /日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌18(1):3-6/共著/
てんかんを合併したメンケス病の1例 /てんかんをめぐってXXIII  63-39/共著/
経腸栄養児のヨード欠乏と甲状腺機能障害,及び経腸栄養剤のヨード含有量適正化の検討 /成長科学協会研究年報26:211-217/共著/
症例報告 血管脆弱性を認めたⅡ型ゴーシェ病の1例 /日本小児放射線学会雑誌22(1)36-40/共著/
「銅制限のための食品交換表」を用いて在宅で銅制限食を実践・継続できたWilson病児の2症例 /日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌19(2):119-125/共著/
治療開始後9年間肝機能が正常化せずに脂肪肝炎像を呈するWilson病の17歳肥満男児 /日本小児栄養紹介肝臓学会雑誌20(1):11-14/共著/
成長ホルモン高濃度、高容量製剤変更による注射状況のアンケート結果について /Progress in Medicine25(1):147-150/共著/
症例:19歳男性 主訴:下腿浮腫、黄疸、易疲労感 /小児内科33(10):1337-1338/共著/
MYCN高増幅の神経芽腫病期4Sの長期生存例 /小児がん46(3):331-336/共著/
小児良性発作性めまいの1例 /日本頭痛学会誌37(3):330-332/共著/
Long-term treatment with high-dose zinc sulphate in 36 Children with Wilson's disease /Biomed Res Trace Elements、13: 85-88/共著/
Copper metabolism and mutation analysis of patients with Menkes disease /J Trace Elements Exp Med、 11: 407,/共著/
Late-night snacking decreases nocturnal secretion of growth hormone /Clin Pediatric Endocrinol、 5: 79-81,/共著/
Therapeutic trial with 3-amino-1-hydroxypropylidene-1, 1-bisphosphonate (APD) in a patient with osteogenesis imperfecta /Clin Pediatric Endocrinol、3: 159-161,/共著/
Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome /J Inherit Metab Dis、25: 166/共著/
Genotype-phenotype analysis of mutation R778L in the ATP7B gene /Biomed Res Trace Elements、15(1): 33-36/共著/
Menkes病治療薬の開発をめざしたジスルフィラムー銅錯体の可溶化 /YAKUGAKU ZASSHI 135(3):493-499/共著/
ヒスチジン銅治療前後に古典型Menkes病の患者における血清乳酸とピルビン酸値の変化 /日本先天代謝異常学会雑誌、27(2):235/共著/
Menkes病患者皮膚線維芽細胞のLysyl Oxidase活性に対するDiethyldithiocarbamate(DEDTC)の効果の検討 /日本先天代謝異常学会雑誌、27(2):234/共著/
Renal tubular function of patients with classical Menkes disease /J Inher Metab Dis、15: 157-158,/共著/
Genetic expression of Menkes disease in cultured astrocytes of the macular mouse /J Inher Metab Dis、14: 896-901,/共著/
Immunochemical study of ornithine transcarbamylase deficiency /J Inher Metab Dis、7: 131-132,/共著/
Combination therapy with HGH and cyproterone acetate in patient with GH deficiency /Acta Pediatr Japon、87: 474,/共著/
重症心身障害児(者)の栄養ー微量元素、特にカルニチンについてー /日本臨床遠洋学会雑誌33(1)/共著/
Ornithine transcarbamylase deficiency: a case with a truncated enzyme precursor and a case with undetectable mRNA activity /J Inher Metab Dis、9: 175-185,/共著/
Immunocytochemical localization of ornithine carbamoyl-transferase in the liver and intestinal mucosa /J Inher Metab Dis、10: 302-304,/共著/
Copper deficiency in the mitochondria of cultured skin fibroblasts from patients with Menkes syndrome /J Inher Metab Dis、12: 386-389,/共著/
Propriety of combined regiment of chelating agent and zinc as therapy for Wilson's disease /J Trace Elements Exp Med 、2: 152-153,/共著/
Ornithine transcarbamylase deficiency with a truncated enzyme precursor /J Inher Metab Dis、10: 305-307,/共著/
Menkes病の早期診断に向けての検討 /脳と発達34:387-380/共著/
成長ホルモン治療のコンプライアンスの検討 /Progress in Medicine27(6):193-200/共著/
各種ミルクのカルニチン含有量および乳児カルニチン代謝に関する研究 /日本小児科学会雑誌89: 503-506、/共著/
先天性オルニチン・トランスカルバミラ−ゼ欠損症の分子生物学的 解析 /日本先天代謝異常学会誌1: 25-32、/共著/
思春期より治療を開始したGH単独欠損症患児へのHGH, Cyproterone Acetate併用療法の試み /日本小児科学会雑誌87: 706-709、/共著/
Ornithine Transcarbamylase欠損症の高アンモニア血症の治療− 安息香酸ナトリウム投与の試み− /日本小児科学会雑誌85: 1198-1203、/共著/
肝細胞ミトコンドリア酵素に対するエポン包埋切片を用いた免疫組織化学的染色法に関する検討 /医学のあゆみ137: 1105-1106、/共著/
Zellweger症候群における脂肪酸代謝異常 −Adrenoleukodystrophyとの比較検討 /日本小児科学会雑誌91: 1135-1140、/共著/
Ornithine Transcarbamylase (OTC)欠損症における保因者診断−蛋白負荷試験の限界と生検十二指腸粘膜の免疫組織化学的検索法の意義について− /日本小児科学会雑誌92: 2082-2087、/共著/
Ornithine Transcarbamylase欠損症の免疫組織化学的研究 /日本小児科学会雑誌92: 1275-1279、/共著/
小児急性リンパ性白血病長期生存者における成長ホルモン分泌 /ホルモンと臨床36: 665-669、/共著/
スクリ−ニングにおけるクレチン症の診断の手順 /ホルモンと臨床29: 313-318、/共著/
膀胱出血により死亡したMenkes病の1例 /脳と発達34:431-435/共著/
Deprivation SyndromeおよびBattered Child Syndrome−共通する発生要因および社会的背景についての考察 /日本小児科学会雑誌81: 546-554、/共著/
小児ケト−シスにおける尿中有機酸の検討 /第2回医用マス研究会講演集2: 101-106、/共著/
長期完全静脈栄養中に見られた亜鉛欠乏症 /日本小児科学会雑誌29: 1226-1232/共著/
いわゆる難治性下痢症について −その治療経験と,現在の私達の考え方− /小児科臨床29: 1226-1232/共著/
糖質代謝異常児の尿中有機酸の変動 /日本臨床代謝学会誌15: 207-208、/共著/
Prader-Willi症候群の肥満の治療 /肥満研究会誌39: 118-119/共著/
GC-MSによるアミノ酸の15N同位元素の存在比の測定 /第5回医用マス研究会講演集5: 237-240、/共著/
15N-塩化アンモニアを用いたGC/ MSによる人のアンモニア代謝動態研究の試み /第5回医用マス研究会講演集5: 233-236、/共著/
思春期早発症のCyproterone Acetateによる治療経験 /小児科臨床33: 1541-1545、/共著/
原発性甲状腺機能低下症患児のcatch-up growth−低身長で発見された女児例に対するアンドロク−ル治療併用の最終身長に及ぼす効果について− /日独医報34: 379-384、/共著/
十二指腸液24時間採取法 /小児外科13: 759-765、/共著/
銅輸送ATPase遺伝子 (ATP7A)の遺伝子変異 /Biomed Res Trace Elements9(3):153-154/共著/
MacularマウスでのATP7A遺伝子発現の検討. /Biomed Res Trace Elements7:35-36/共著/
ラット肝でのセルロプラスミン銅結合過程の解析およびWilson病モデルラットでの検討 /Biomed Res Trace Elements6:225-226/共著/
夜食の夜間成長ホルモン分泌に及ぼす影響 /日本小児科学会雑誌98:199-203/共著/
Wilson病治療薬・Triethylene tetramine dihydorochlorideの体内代謝とキレート作用 /日本小児臨床薬理学会雑誌12(1):70/共著/
埼玉県南部地域における小児Helicobacter Pylori感染の疫学調査 /日本小児栄養消化器病学会雑誌14(1):17-20/共著/
ステロイド長期投与により低身長を来した自己免疫性肝炎男児例への成長ホルモン投与の経験 /小児臨床55:107-110/共著/
症例:19歳男性主訴:下腿浮腫、黄疸、易疲労感 /小児内科33(10):1337-1338/共著/
Menkes病モデルマウスでの銅・キレート剤併用治療の検討 /Biomed Res Trace Elements12(4):293-294/共著/
神経型Wilson病の髄液銅の変動と臨床症状 /小児科臨床42: 1579-1584、/共著/
LECラットと正常ラットの肝細胞小胞体での銅代謝の比較 /Biomed Res Trace Elements5:59-60/共著/
ウィルソン病治療に用いられる塩酸トリエンの血中、尿中濃度 /Biomed Res Trace Elements2: 131-132、/共著/
被虐待児双生児症例の検討 /日本小児科学会雑誌93: 2756-2766、/共著/
オルニチントランスカルバミラ−ゼ欠乏症の分子的基礎 /小児科臨床52: 1573-1577/共著/
小児におけるHelicobacter pyroliの存在診断法の検討ー分離培養、ウレアーゼテスト、血清抗体価の比較 /日本小児科学会雑誌95: 1828-1832、/共著/
グルタル酸尿症2型5例の尿中有機酸の検討 /日本小児科学会雑誌95:735-741/共著/
Wilson病の治療剤・Triethylenetetramine(トリエン)の代謝および除銅効果の検討 /日本臨床代謝学会記録26:206-207/共著/
トリエン治療によるWilson病患者の血清脂質に及ぼす影響 /Biomed Res Trace Elements5:105-106/共著/
Macularマウス小腸の組織化学的銅分析の検討 /日本小児栄養消化器病学会誌7:174-177/共著/
Wilson病の治療剤・トリエチレンテトラミン(トリエン)の体内代謝物の同定 /日本医用マススペクトル学会講演集19:95-96/共著/
Insulin and glucagon secretion in hepatic glycogenoses /Acta Pediatr Scandinavica,68: 735-738,/共著/1979.09
Studies on α-ketoglutaric aciduria in type I glycogenoses /Tohoku J Exp Med、13: 347-353,/共著/1980.08
Treatment with sodium benzoate in a patient with ornithine transcarbamylase deficiency /Acta Pediatr Japon、23: 399,/共著/1981.12
Organic acid metabolism in a patient with ornithine transcarbamylase deficiency /Clinica Chimica Acta、123: 83-91,/共著/1982.08
Treatment of a patient with ornithine transcarbamylase deficiency with essential amino acids and sodium benzoate /Acta Pediatr Japon 、 25: 70-73/共著/1983.03
Study of ammonia metabolism in a patient with ornithine transcarbamylase deficiency using an 15 N Tracer /Clinica Chimica Acta、132: 267-275,/共著/1983.08
小児における有機酸の研究−正常値および種々の疾患での尿中有機酸変動の検討− /大阪大学医学雑誌33: 277-285、/単著/1983.08
Activity of the glycine cleavage system in hyperammonemia treated with bezoate /Tohoku J Exp Med、140: 337-338,/共著/1983.09
Treatment of hyperammonemia with sodium benzoate /J Pediatr、103: 498,/共著/1983.09
Biochemical heterogeneity of ornithine carbamoyl transferase (OCT) in patients with OCT deficiency /Japanese J Hum Genet、29: 327-333,/共著/1984.04
Treatment of lactic acidosis: effects of dichloroacetate on lactate and pyruvate levels in the cerebrospinal fluid /Eur J Pediatr、145: 159,/共著/1986.04
Renal effects of dichloroacetate in vivo /Clinica Chimica Acta,160: 265-271/共著/1986.11
Transient sexual precocity resulting from gonadotropin stimulation in a young girl /New Eng J Med、 316: 950-951,/共著/1987.04
Use of immunocytochemical analysis of a duodenal biopsy specimen to identify a carrier of ornithine transcarbamylase Deficiency /N Eng J Med 、318: 1521-1523,/共著/1988.01
Dose CSF copper level in Wilson disease reflect copper accumulation in the brain ? /Pediatr Neuro、l4: 35-37,/共著/1988.01
Immunocytochemical localization of ornithine transcarbamylase in rat intestinal mucosa. Light and electron microscopic study /J Histochem Cytochem、36: 29-35,/共著/1988.01
Ornithine Transcarbamylase (OTC)欠損症のDNA診断 /日本小児科学会雑誌92: 866-874、/共著/1988.04
Macularマウスの各種臓器における銅含有量とCytochrome C Oxidase活性の検討 /日本小児科学会雑誌92: 1718-1725、/共著/1988.08
Neonatal hyperlactacidemia and hypoglycemia caused by delayed maturation of fructose-1,6-diphosphatase activity /J Pediatr 1、13: 898-900,/共著/1988.11
Transient hypothyroidism in infants born to mothers with chronic thyroiditis-A nation- wide study of twenty-three cases /Endocrinol Japon、37: 369-379,/共著/1990.01
Therapeutic benefit of growth hormone in achondroplastic dwarfism /Acta Paediatr Japon、33: 323-324,/共著/1990.01
Changes of copper level and cytochrome c oxidase activity in the macular mouse with age /Brain Dev、13: 184-186,/共著/1991.05
日本小児科学会雑誌ウイルソン病に対する低分子金属キレート剤塩酸トリエンチン(TJA-250)の有効性と安全性ー体内銅排泄作用確認試験と24週間投与におけるオープントライアル試験ー /基礎と臨床26:283-297/共著/1992.03
Insulin dependent diabetes mellitus accompanied by nephrocalcinosis and renal failure /Endocrinol Japon、39: 397-400,/共著/1992.08
Fate of orally administered triethylenetetramine dihydrochloride, a therapeutic drug for Wilson's disease /Tohoku J Exp Med、169: 59-66,/共著/1993.01
Histochemical localization of copper in the intestine and kidney of macular mice. light and electron microscopic study /J Histochem Cytochem、41: 1529-1535,/共著/1993.01
Sibling cases of a degenerative neurological disease associated with hypocupremia and hypobetalipoproteinemia. /Eur J Pediatr、152: 368-371,/共著/1993.04
Failure of copper incorporation into ceruloplasmin in the Golgi apparatus of LEC rat hepatocytes /Biochem Biophys Res Commun、209: 349-355,/共著/1995.04
Intravenous arginine dramatically improved hyperammonemia in a patient with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency /Tohoku J Exp Med 、180: 83-86,/共著/1996.09
Mutation analysis and expression of the mottled gene in the macular mouse of Menkes disease /Pediatric Res、42: 436-442,/共著/1997.01
Metabolism of administered triethylene tetramine dihydrochloride in humans /Life Sci、9: 899-907,/共著/1997.09
Mottled gene expressin in normal and macular mouse model of Menkes disease /J Trace Elements Exp Med、11: 434,/共著/1998.01
Mottled gene expression and copper distribution in the macular mouse, an animal model for Menkes disease /J Inher Metab Dis、21: 199-202,/共著/1998.01
Copper and ceruloplasmin metabolism in the LEC rat, an animal model for Wilson's disease /J Inher Metab Dis、21: 203-206,/共著/1998.01
Osteogenesis imperfecta: Are fractures and growth hormone treatment linked? /J Pediatr、132: 559-600,/共著/1998.03
GH and zinc treatments for short stature caused by steroid treatments in a young patient with autoimmume hepatitis /Endocrine J、45(Suppl): 163-165,/共著/1998.04
A patient of short stature with normal GH secretion, but a low serum IGF-I level /Endocr J、47: Suppl:S125-7,/共著/2000.03
Molecular analysis of Wilson disease in Taiwan: identification of one novel mutation and evidence of haplotype-mutation association /J Hum Genet 、45: 275-279,/共著/2000.05
Girl with accelerated growth, hearing loss, inner ear anomalies, delayed myelination of the brain, and del (22)(q13.1q13.2) /Am J Med Genet、92: 195-199,/共著/2000.05
Infantile convulsions with mild gastroenteritis /Brain&Development.22: 301-306,/共著/2000.08
Development of antirotavirus agents in Asia /Pediatr Int、42: 440- 447,/共著/2000.08
Drug targets in Menkes disease - prospective developments /Expert Opin Ther Targets.、5(5):625-635/共著/2001.01
ATP7a gene mutations in 16 patients with Menkes disease and a patient with occipital horn syndrome /Am J Med Genet、99: 217-222, /共著/2001.03
Transient temporal lobe changes and a novel mutation in a patient with Menkes disease. /Pediatr Int、43: 437-40, /共著/2001.08
Are there histopathologic characteristics particular to fulminant hepatic failure caused by human herpesvirus-6 infection? A case report and discussion. /Hum Pathol 、32: 887-889,/共著/2001.08
Mutation analysis of type II Gaucher disease in five Taiwanese children:identification /Acta Paediatr Taiwan、 42: 231-235,/共著/2001.08
Hepatic copper concentration in children undergoing living related liver transplantation due to Wilsonian fulminant hepatic failure /Clinical Transplantation、16: 227-232,/共著/2002.01
Prenatal diagnosis of Menkes disease by genetic analysis and copper measurement /Brain and development、24: 715-718 /共著/2002.03
Abnormality of vascular elastic fibers in the macular mouse and a patient with Menkes'disease:ultrastructural and immunohistochemical study /Med Electron Microsc、 35: 24-30,/共著/2002.03
Progressive Slidinng Hiatal Hernia as a Complication of Menkes' Syndrome /J Child Neurol、17: 401-402/共著/2002.05
Mammalian copper chaperone cox17p has an essential role in activation of /Molecular and Cellular Biology、22(21): 7614-7621/共著/2002.11
Mutation analysis of copper transporter genes in patients with ethylmalonic encephalopathy, mitochondriopathies and copper deficiency phenotypes /J Inherit. Metab Dis、26: 55-66/共著/2003.01
Renal function in patients with Menkes disease /Eur J Pediatr、162: 51-52/共著/2003.01
Gene mutations in 11 Japanese patients with Wilson's disease /J Inherit Metab Dis、26(2): 186/共著/2003.02
Effect of combination therapy with copper and a chelator IN the Macular mouse, an animal model of Menkes disease /J Inherit Metab Dis、26(2): 186/共著/2003.02
Mutations screening,and genotype and phenotype relationship in 40 Chinese patients with wilson disease /J Inherit Metab Dis、26(2): 184/共著/2003.02
Possibility of gene therapy for Menkes disease /J Inherit Metab Dis、26(2): 184/共著/2003.02
Biochemical indicator for evaluation of connective tissue abnormalities in Menkes' disease. /J Pediatr、142: 726-728/共著/2003.07
Mutation spectrum and polymorphisms in ATP7B identified on direct sequencing of all exons in Chinese Han and Hui ethnic patients with Wilson's disease /Clin Genet、64: 479-484/共著/2003.12
A selective requirement for copper-dependent activation of cytochrome c oxidase by Cox17p. /Biochem Biophys Res Commun. 、324:1379-85./共著/2004.11
Multiple polypoid masses in the gastrointestinal tract in patient with Menkes disease on copper-histidinate therapy. /Eur J Pediatr. 、163(12):745-6./共著/2004.12
Combination treatment with penicillamine and trientine in a patient with Wilson's disease. /Pediatr Int. 、47(5):589-91./共著/2005.01
Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio. /J Inherit Metab Dis. 、28(1):89-93/共著/2005.01
A survey of Japanese patients with Menkes disease from 1990 to 2003: incidence and early signs before typical symptomatic onset, pointing the way to earlier diagnosis. /J Inherit Metab Dis.、28(4):473-8./共著/2005.07
Effect of copper and diethyldithyldithiocarrbamate combination therapy on the macular mouse, an animal model of Menkes disease /J Inherit Metab Dis. 、28:971-978/共著/2005.11
Apolipoprotein E genotype analysis in Chinese Han ethnic children with Wilson's disease, with a concentration on those homozygous for R778L. /Brain Dev. 、27(8):551-3./共著/2005.12
日本のMenkes病に関するTwo-source capture recapture methodを用いた発症率の検討 /日本先天代謝異常学会誌22(1):84-87/共著/2006.06
Direct Analysis of Ceruloplasmin in Human Blood Serum by HPLC/Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry for the Diagnosis of Wilson Disease /Biomed Res Trace Elements、18(1):91-95/共著/2007.01
Genetic Variation in ATP7B Promoter and 5' UTR in Han Chinese Patients with Wilson's Disease /Biomed Res Trace Elements、18(3): 264-268/共著/2007.03
The first reported case of Menkes disease caused by an Alu insertion mutation /Brain Dev. 、29: 105-108/共著/2007.03
Copper Metabolism and Copper Transport Disorders /Biomed Res Trace Elements、18(3): 249-254/共著/2007.03
The Serum Levels of Calcium and Trace Elements in Low Birth Weight Infants /Biomedical Research on Trace Elements、19(1):97-100/共著/2008.01
Expression of copper-transporting P-type adenosine triphosphatase(ATP7B) correlates with cisplatin resistance in human non-small cell lung cancer xenografts /Oncol Rep. 、20(2):265-270./共著/2008.08
Effective Prophylactic therapy for cyclic vomiting syndrome in children using valproate /Brain Dev. 、31:411-413/共著/2009.03
Sumatriptan as a treatment for cyclic vomiting syndrome: A clinical trial. /Cephalalgia 、31(4):504-7. /共著/2011.03
Pathology, clinical features and treatments of congenital copper metabolic disorders--focus on neurologic aspects. /Brain Dev、33(3):243-251/共著/2011.03
Hypothyroidism caused by iodine deficiency and iodine levels in enteral formulas. /Pediatr Int、/共著/2011.08
Effects of disulfiram treatment in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome. /J Trace Elem Med Biol.、26(2-3):102-104/共著/2012.06
Effect of copper and disulfiram combination therapy on the macular mouse, a model of Menkes disease. /J Trace Elem Med Biol.、26(2-3):105-108/共著/2012.06
Copper-trafficking efficacy of copper-pyruvaldehyde bis(N4- methylthiosemicarbazone) on the macular mouse, an animal model of Menkes disease. /Pediatric Research、72(3): 270-276./共著/2012.09
Congenital abnormalities in Japanese patients with Menkes disease. /Brain Dev.、34(9):746-9/共著/2012.10
Compound heterozygous mutations in SLC30A2/ZnT2 results in low milk zinc concentrations: a novel mechanism for zinc deficiency in a breast-fed infant. /PLoS One.、31;8(5):e64045. doi: 10.1371/共著/2013.05
家族歴にMenkes病を認める新生児3例の臨床像の検討 /脳と発達、46(1)別刷:26-29/共著/2014.01
Standard values for the urine HVA/VMA ratio in neonates as a screen for Menkes disease. /Brain Dev 37(1):114-9/共著/2014.01
Changes in body weight and height in survivors of Menkes disease /J Trace Elem Med Biol. 48:470-473/共著/2014.01
Determination of the serum metallothionein(MT)1/2concentration in patients with Wilson's disease and Menkes disease /J Trace Elem Med Biol. 48:441-447/共著/2014.01
A Novel Two-Nucleotide Deletion in the ATP7A Gene Associated With Delayed Infantile Onset of Menkes Disease. /Pediatr Neurol.、50:417-420/共著/2014.03
Coffee consumption delays the hepatitis and suppresses the inflammation related gene expression in the Long-Evans Cinnamon rat /Clinical Nutrition、33;302-310/共著/2014.04
第10回ISTERH(International Society for Trace Element Research in Humans)の報告 /Biomedical Research on Trace Elements 26(1):29-30/単著/2014.05
PET imaging Analysis with 64Cu in Disulfiram Treatment for Aberrant Copper Biodistribution in Menkes Disease /THE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE 55(5):845-851/共著/2014.05
Menkes病における臨床像は、遺伝子型と銅補充療法開始時期により異なる /能と発達 46(3):227-8,/共著/2014.05
微量元素の役割と代謝の概要 /栄養 治療と評価 31(3):18-21/共著/2014.08
日本人の食事摂取基準 /小児内科 46(8):986-989/共著/2014.08
食育とは何か? /小児科診療 77(9):1143-1147/共著/2014.09
Changes in body weight and height in survivors of Menkes disease /J Trace Elem Med Biol. 28(4):470-473/共著/2014.10
Determination of the serum metallothionein(MT)1/2concentration in patients with Wilson's disease and Menkes disease /J Trace Elem Med Biol. 28(4):441-447/共著/2014.10
幼稚園における食事提供ー食育の観点からー /小児科臨床 増刊号 67:148-154/単著/2014.11
妊婦・授乳婦・乳児・小児 /臨床栄養 126(6):726-731/共著/2014.11
内分泌疾患 /日医誌 143(10):2139-2142/共著/2015.01
Menkes病治療薬の開発をめざしたジスルフィラムー銅錯体の可溶化 /YAKUGAKU ZASSHI 135(3):493-499/共著/2015.03
小児の栄養管理の基本 /小児科診療 78(6):729-736/単著/2015.06
序文 小児の輸液・栄養管理の基礎と実践 /小児科診療 78(6): 715 -715 2015/単著/2015.06
セレン欠乏症の診療指針2015 /日本臨床栄養学会雑誌 37(2):182-217/共著/2015.07
食育と肥満・やせ /小児内科 47(8):1366-1370/単著/2015.08
「日本人食事摂取基準2015年版」の活用のために~主な改訂点と妊婦・授乳婦・小児について~ /小児保健研究 74(5):611-617/単著/2015.09
経腸栄養剤(経口・経管両用) /日医雑誌 144(6):1204-1205/単著/2015.09
各種経腸栄養剤の特徴と選択方法 /小児内科 47(11):1927-1930/単著/2015.11
健診を利用した健康教育~乳幼児の食生活改善~ /小児保健研究 74(6):812-814/単著/2015.11
食育 /小児科臨床 68増刊号 2301-2306/単著/2015.11
メンケス病の現状とその対応 /J.New Rem. & Clin. 65(1):116-119 /単著/2016.01
子育てを支援する立場から /小児内科 48(1):82-84/単著/2016.01
Cyclic Vomiting Syndrome in Infants and Children: A Clinical Follow-Up Study /pediatric Neurology 57:29-33/共著/2016.01
Low serum biotin in Japanese children fed with hydrolysate formula. /Pediatr Int. 58(9):1-5/共著/2016.01
小児の栄養療法 /レジデントノート 増刊号17(17):220-228/単著/2016.02
エリグルスタット酒石酸塩 /日医雑誌 144(12):2490-2491/単著/2016.03
Infant formula with galacto-oligosaccharides (OM55N) stimulates the growth of indigenous bifidobacteria in healthy term infants. /Benef Microbes 7(4):453-461/共著/2016.04
occipital horn症候群 /小児科診療 増刊号 79:377/共著/2016.04
検診を通じた食育の推進 /小児科診療79(5):609-614/単著/2016.05
A key genetic factor for fucosyllactose utilization affects infant gut microbiota development. /Nat Commun 24;7/共著/2016.06
「Wilson病診療ガイドライン2015」が発表された /日医雑誌 145(3):524/単著/2016.06
酢酸亜鉛の開発・承認と「Wilson病診療ガイドライン2015」のポイント /日本小児科栄養消化器肝臓学会雑誌30:38/単著/2016.07
亜鉛欠乏症の診療指針 /日本臨床栄養学会雑誌 38(2):104-148/共著/2016.07
Severe hypoglycemic encephalopathy due to hypoallergenic formula in an infant. /Pediatr Int. 58(8):778-81. /共著/2016.08
低亜鉛母乳による乳児亜鉛欠乏症 /内分泌・糖尿病・代謝内科 43(2):103-107/共著/2016.08
Serum biotin in Japanese children: Enzyme-linked immunosorbent assay measurement. /Pediatr Int. 58(9):872-6. /共著/2016.09
布施養善,伊藤善也,山口真由,浦川由美子,塚田信,児玉浩子,中村正,東出正人 /成長科学協会 1‐10/共著/2017.01
栄養と微量金属元素 /臨床検査 62(2)180-187/共著/2017.02
栄養 /栄養 小児内科 14(3)371-375/単著/2017.03
Zinc monotherapy for young children with presymptomaticWilson disease: a multicenter study in Japan /Jor.Gastroenterology and Hepatology 33(1):264-269/共著/2017.04
Wilson病診療ガイドライン2015 /小児科臨床 70(6)1001-1009/単著/2017.06
微量元素-亜鉛,銅,セレン,ヨウ素,マンガン /小児内科 増刊号 49:243‐234/単著/2017.11
亜鉛欠乏症の診療のポイントと治療の実際 /新薬と臨牀 66(12):91‐95/単著/2017.12
食事摂取基準と授乳・離乳 /小児内科 50(1):31‐35/単著/2018.01
わが国の臨床医学・医事での微量元素に関する最近の動向と今後 /日衛誌 73(1):75‐82/単著/2018.01
出会いを大切に /小児内科 50(1):24/単著/2018.02
亜鉛欠乏症と低亜鉛血症 /ファルマシア 54(7):698/単著/2018.07
基礎研究と臨床の連携で飛躍的発展が期待される亜鉛研究 /ファルマシア 54(7):643/単著/2018.07
Recent developments in Menkes disease /J Inher Metab Dis,、16: 791-799, /共著/
Trace Element Deficiency in Infants and Children -Clinical practice- /JMAJ、47(8):376-382/共著/
Copper Metabolism and Copper Transport Disorders /Biomed Res Trace Elements/共著/
DietaryHabits thatProtectChildren fromLifestyle-relatedDiseases:From the perspective of dietary education /JMAJ、51(5):303-309/共著/
Problems of Underweight in Young Females and Pregnat Women in Japan /JMAJ、53(5):285-289/共著/
Ammonia metabolism of a patient with ornithine transcarbamylase deficiency detected by 15N tracer method /Annual Meeting of the American Pediatric Society and the Society for Pediatric Research,San Francisco, USA/共著/
Change of copper concentration and cytochrome C oxidase activity with age in some organs of macular mice treated with copper /Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Asilomar, USA/共著/
The localization of copper in the kidney, intestine and brain of macular mouse /Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Asilomar, USA/共著/
Clinicopathological observation during and after fatty change of the liver occuring in a patient with Dublin-Johnson syndrome /Asian Congress of Pediatrics,Perth, Australia./共著/
Copper metabolism of LEC rats /30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Leuven, Belgium.,/共著/
Urinary exceretion of the orally administered triethylenetetramine dihydrochloride /30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Leuven, Belgium.,/共著/
Histochemical localization of copper in the intestine and kidney of macular mouse /The 3rd International Meeting on Metallothionein ,Tsukuba./共著/
A therapeutic trial with(3-amino-1-hydroxypropylidene)-1,1-bisphosphonate(APD) in a patient with osteogenesis imperfecta /The 7th Meeting of The Research Society for Growth Disturbance in Children,Osaka./共著/
Histochemical localization of copper in the liver of LEC rats /VI th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Milan./共著/
The metabolism of the administered triethylenetetramine dihydrochloride, a therapeutic drug of Wilson's disease /VI th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Milan./共著/
Pamidronate treatment vs combined treatment of pamidronate and growth hormone in a patient with osteogenesis inperfeta /The International Conference in Hormone and Cytokine in BoneOsaka.,/共著/
Delayed closure of physiological porto-systemic shunt can be caused by citrin deficiency /New Developments in Urea Cycle Disorders ICIEM 2003 Satellite meeting,Australia./共著/
A trend of ATP7A gene in Japanese patients with Menkes disease /4th International symposium on trace elements in human: new perspectives,Greece./共著/
Trace element status in patients receiving enteral nutrition /4th International symposium on trace elements in human: new perspectives,Greece./共著/
特集 よくみる子供の病気、腹痛 /小児科診療:41: 1375-1377/共著/
いわゆる難治性下痢症について /小児科臨床:29: 1226-1232,/共著/
腫瘍と下痢 −小児のVipomaを 中心に− /日本医事新報:54: 3-8,/共著/
下痢症患児の体液管理 /JPEN:2: 123-128,/共著/
腫瘍と下痢 /小児科:21: 1-6,/共著/
Photo Quiz 22 /小児科診療:53: 2619-2621/共著/
先天性代謝異常・てんかんにおける性差 /脳と神経:35: 877-885,/共著/
毛髪の異常 /小児科診療:54: 258-262,/共著/
慢性甲状腺炎(橋本病) /小児内科:23: 385-388,/共著/
銅の脳への輸送と脳内分布 /Biomed Res Trace Elem:3: 77-78,/共著/
小児の治療指針:経管栄養法 /小児科診療:55(Suppl.): 797-800,/共著/
潰瘍性大腸炎・クローン病の食事療法 /小児科診療:55: 1593-1597,/共著/
微量元素代謝の異常と免疫変化 /栄養ー評価と治療 :10: 49-55,/共著/
大学勉強会めぐりー帝京大学小児科ー /東京小児科医会報:12/共著/
成長ホルモン分泌能検査ー内分泌機能検査ー /小児内科:26: 1149-1165/共著/
マクラーマウス(メンケス病モデル)における銅の細胞内輸送異常 /生命の科学 :45: 686-690,/共著/
高血圧症ー高コレステロール血症を中心に /medicina :32: 274-276,/共著/
小児の治療指針:成分栄養 /小児科診療:58(Suppl.): 24-26/共著/
Kallmann症候群 /小児科 :37: 1316,/共著/
小児の検査指針ーセルロプラスミン・銅 /小児科診療:59(Suppl.): 96-99,/共著/
成長ホルモン分泌不全の診断の実際 /小児内科:28: 359-364./共著/
異常インスリン血症、インスリンレセプター異常症 /小児内科:28:777-781/共著/
免疫機能維持に関わる必須微量元素の役割 /日本臨床 :54: 46-51,/共著/
Menkes病モデルマウスの遺伝子異常と銅代謝 /Biomed Res Trace Elem:8: 9-10,/共著/
やせ /小児科診療:60(Suppl.): 143-146,/共著/
肥満遺伝子とその関連物質 /小児内科:29: 119-122,/共著/
高コレステロール血症小児の予後 /日本医事新報:No3840: 109-11,/共著/
動脈硬化の危険因子ー小児の高脂血症・肥満 /Lage:210: 3(Editorial),/共著/
Calcium lactate, Allopurinol, Arginine hydrochloride, Diazoxide /小児科診療:61(Suppl 小児の薬): 374-377,/共著/
セルロプラスミン /小児内科:30(Suppl): 179-181/共著/
血中銅、尿中銅 /小児内科:30:182-184/共著/
Imerslund-Grasbeck syndrome(選択的ビタミンB12吸収障害) /診断と治療:86(Suppl): 258,/共著/
周期性 ACTH・ADH 放出症候群の最近の考え方 /小児内科:31: 1305-1309,/共著/
イオンチャンネルに関連した受容体やトランスポーターの異常 Menkes病 /Clin Neurosci:8(3): 330-331,/共著/
生活習慣病予備軍の実態と対策-小児における高脂血症・肥満 /岐阜県医師会医学雑誌:13(1): 45-48,/共著/
低身長, 高身長 /小児内科:32: 499-504,/共著/
Problems of Underweight in Young Females and Pregnat Women in Japan /JMAJ、53(5):285-289/共著/
Reports on Recent AOCNA Scientific Events: The 53rd Annual Meeting of Japanese Society of Child Neurology(JSCN) May 26-28,2011,Yokohama,Japan /AOCNA Newsletter、no.13.12-13/共著/
特集:脳の発達・機能と障害における微量元素の重要性 /Biomed Res Trace Elem、12(3): 169-171/単著/
Wilson病に対する亜鉛療法 /PHYSICIANS' THERAPY MANUAL、11(4): 15/共著/
肥満 /小児科、42(Suppl): 474-477/単著/
kinky-hair症候群(Menkes病) /小児科診療、64: 271/共著/
子供の難病へのアプローチ・ 18 小児の糖尿病-1型糖尿病(インスリン依存性糖尿病) /小児看護、24(8): 1039-1049/共著/
肥満児への支援 /小児内科、33: 133-136/単著/
高脂血症 /小児内科、34: 431-435/共著/
周期性嘔吐症の最近の進歩 /日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌、15(2): 76-82/共著/
小児の高脂血症の臨床的特徴とその治療 /日本臨床、59: 777-782/単著/
銅と脳神経機能 /微量栄養素研究、18: 19-23/共著/
目で見る臨床栄養学2001先天性代謝異常症 /臨床栄養、100: 529-537/単著/
二次性糖尿病 /小児内科、1591/共著/
経腸栄養児のヨード欠乏と甲状腺機能障害、および経腸栄養剤のヨード含有量適正化の検討 /成長科学協会、研究年報、26: 211-218/共著/
新生児・小児の微量元素欠乏症とその臨床の実際 /日本医師会雑誌、129(5): 631‐634/単著/
ペニシラミン・トリエンチン併用療法が有効であったWilson病の1例 生体肝移植のタイミングは? /Minophagen Medical Review、48(1):30-31/共著/
特集:成長障害の診かたと対応 栄養と成長 /小児内科、35: 386-389/単著/
特集:小児薬物療法に関する最近の話題  骨系統疾患や先天異常児の低身長症に対する治療法とその対応 /小児科、44(9): 1353-1360/単著/
特集 症状からみた鑑別診断と臨床検査 やせ、体重増加不良 /小児科診療、66(11): 1908-1912/共著/
味や食感を覚える大切な時期、二次性徴期女性の「やせ願望」に注意 /週刊朝日、143-145/単著/
【広範囲血液・尿化学検査免疫学的検査 その数値をどう読むか】 生化学的検査 蛋白関係 セルロプラスミン /日本臨床、62(11):244-246/共著/
【目でみる骨系統疾患2004】 各論 小児科医が知っておきたい骨系統疾患 小児科医が知っておきたい骨系統疾患 Menkes kinky hair症候群 /小児内科、36:433-435/共著/
小児高脂血症の薬物療法 /日本醫事新報、4244:90-91/単著/
小児と亜鉛 /治療別冊、.87:16-20/単著/
子どもの生活習慣病-現状と対策- /学士会会報、854:107-113/共著/
学会レポート第16回日本微量元素学会-健康増進・疾患予防での微量元素研究の重要性の再認識- /栄養  評価と治療、22(5):64-65/単著/
XIII.内分泌検査 1.下垂体機能検査 低身長を疑ったときの検査の進め方 /小児内科、37:396-398/共著/
VIII.血液性化学検査 6.電解質 微量元素:亜鉛、銅、セレン、ヨード、マンガン /小児内科、37:248-252/共著/
子どもを生活習慣病から守るために /Therapeutic Research、27(1):5-10/単著/
内分泌薬 /小児科、47(5):803-807/単著/
Wilson病での脳の銅の蓄積・尿中銅排泄増加の機序 /日本医事新報、4285:95-96/単著/
【次世代に向けた食事指導の見直し】 臨床の現場から 小児生活習慣病の予防 /薬の知識、57(3):44-45/単著/
Menkes病 /今日の小児治療指針 医学書院、第14版 :175/単著/
必須脂肪酸欠乏症 /今日の小児治療指針 医学書院、第14版 :209/単著/
新生児・小児の微量元素の栄養状態の評価とその臨床 /治療別冊、88(7):1896-1900/単著/
VII.薬物治療の新しい薬 トリエンチン /小児科診療、11(161):1705-1709/共著/
周期性嘔吐症-片頭痛関連疾患として /日本医事新報、4311:57-62/共著/
Wilson病 /小児内科、38増刊161-162/共著/
必須微量元素の臨床的意義~治療への応用~ /医師会報、126:15/単著/
体重減少 /小児科診療、70 suppl:55-58/単著/
肥満治療を継続するための工夫 /臨床栄養、110(7):837-841/単著/
日本小児科学会栄養委員会報告若手小児科医に伝えたい母乳の話  3.ビタミン・ミネラルの栄養 /日本小児科学会雑誌、111:926/単著/
周期性嘔吐症候群の最近の知見と治療 /小児科、48(9):1309-1315/共著/
岡田正先生に感謝をこめて /Biomed Res Trace Elem、18(4)/単著/
低身長患者における血清亜鉛値の検討とGH長期使用患者におけるGH,亜鉛併用療法の効果 /成長科学協会、研究年報、第31号101-105/共著/
食育活動での小児科医の役割 /診断と治療社、171(6):921-924/単著/
食育と子どもの栄養、子どもの成長 /小児科、49(7):901-908/共著/
特集 子どもの食育について  肥満小児への食生活指導 /別冊 東京小児科医会報、27(1):27-31/単著/
特集21世紀の小児科グランドデザインと進歩する小児医療 I.21世紀の小児科グランドデザイン 子どもの食育問題と今後の対策 /小児科診療、11号(137):1933-1936/単著/
子どもの生活習慣病・メタボリックシンドローム /第47回学校保健ゼミナール講演集、19-36/単著/
“早寝・早起き・一緒に朝ごはん”は子どもにとても大切 /いきいき、第47巻第2号 24/単著/
見逃されやすい小児の低身長 /総合臨床、58No.5/単著/
特集:小児の栄養~子どもの未来を考える~              小児の栄養ー小児の肥満・メタボリック症候群の最近の話題 /順天堂医学、55巻16-21/単著/
小児の微量元素代謝異常症 /日本小児科学会雑誌、262:1/単著/
小児期は基本的な食習慣確立に大切な時期 /月刊母子保健、262:1/単著/
ミネラル /小児科、50(6):703-710/共著/
食育の理解と実践 /小児内科、41増刊号65-69/単著/
微量元素欠乏症 /小児内科増刊号、41:554-558/共著/
広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査ーその数値をどう読むかー[第7版] セルロプラスミン /総合臨床、67増刊号8、274-277/共著/
小児科医に求められる食育推進活動 /日本小児科学会雑誌、113:11:1654-1663/単著/
Menkes病 /神経内科、71(5)503-510/共著/
第51回日本先天代謝異常学会・第8回アジア先天代謝異常症シンポジウム報告 /特殊ミルク情報、第45号66-69/単著/
Ⅳ.小児におけるメタボリックシンドロームへの介入  小児メタボリックシンドロームの一般社会への啓発に向けてーいま小児科医がなすべきことー /小児科診療、第73巻2号269-276/共著/
小児の生活習慣病対策 /成人病と生活習慣病、40(5):526-529/単著/
III. 疾患に対する薬剤の選び方・使い方と注意 H. 内分泌・代謝疾患 Wilson病 /小児内科、42増刊号:695-698/共著/
小児の「日本人の食事摂取基準」(2010年版)の考え方 /栄養  評価と治療、Vol.27(4):38(330)-44(336)/単著/
メタボリックシンドローム(第2版) /日本臨床、69巻増刊号1/共著/
臨床栄養の重要性 /日本臨床栄養学会、36(1)、1/単著/
臨床栄養の重要性 /日本臨床栄養学会36(1)1/単著/
第10回ISTERH(International Society for Trace Element Research in Humans)の報告 /Biomed Res Trace Elements 26(1):29-30/共著/
Standard values for the urine HVA/VMA ratio in neonates /Brain & Development 37:114-119/共著/
メンケス病の現状とその対応 /J.New Rem. & Clin. 65(1):116-119 /単著/
幼児の栄養:フォローアップミルクを見直そう /小児科臨床 69(11):1893‐1899/単著/
重金属代謝異常・Wilson病・ Menkes病 /小児科診療:52: 577-579,/共著/1989.06
毛根細胞・生検十二指腸粘膜による伴性遺伝病の保因者診断 /小児科診療:53: 430-432,/共著/1990.07
先天性銅代謝異常症における治療の現状と問題点 /Biomed Res Trace Elem:2: 5-6,/共著/1991.09
Menkes病とCu代謝 /小児医学:25: 335-348,/共著/1992.04
インスリン受容体異常症 /小児内科:28(Suppl): 473-476,/共著/1996.11
Menkes病 /小児内科:28(Suppl): 358-361,/共著/1996.11
Metabolism and efficacy of administertic drug of Wilson's disease /7th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Vienna./共著/1997.05
Intravenous arginine dramatically improves hyperammonemia in a patient with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency /7th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Vienna/共著/1997.05
小児の高脂血症 /日本医事新報:No 3817: 6-11,/共著/1997.06
Menkes病 /臨床検査:41(13): 1802-180,/共著/1997.12
家族性高コレステロール血症 /小児内科:30(1): 46-50,/共著/1998.01
Menkes病 /小児内科:30(3): 378-381,/共著/1998.03
Copper metabolism and mutation of patients with Menkes disease /5th conference of the International Society for Trace Element Research in Humans,Lyon./共著/1998.09
Mottled gene expression in normal and macular mouse, Model of Menkes disease /5th conference of the International Society for Trace Element Research in Humans,Lyon./共著/1998.09
溶血発作、劇症肝炎型Wilson病 /小児内科:31(suppl): 613-615,/共著/1998.11
A Patient with short stature displaying normal GH Seretion, but a low serum IGF-1 level /11th Symposium on Growth Hormone and Related Factors,Nagoya, Japan./共著/1999.02
ヒトのメンケス病、後角症候群と mottled ミュータントマウス /脳の科学:21: 177-181,/共著/1999.06
小児の高脂血症・肥満 /臨床と研究:76(7): 1362-1367,/共著/1999.07
Clinical manifestations and treatment of Menkes disease and its variants /Pediatr Int,、41: 423-429, /共著/1999.08
Molecular genetics and pathophysiology of Menkes disease /Pediatr Int,、41: 430-435, /共著/1999.08
Copper metabolism and mutation analysis in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome /2nd Copper Homeostasis and Its Disorders: Molecular and Cellular Aspects,Ravello, Italy./共著/1999.09
Successful early copper histidine therapy in a patient with Menkes disease /2nd Copper Homeostasis and Its Disorders: Molecular and Cellular Aspects,Ravello, Italy./単著/1999.09
Connective tissue abnormalities in patients with Menkes disease /37th Annual Symposium Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism ,Genova, Italy./共著/1999.09
A patient with short stature displaying normal GH secretion, but a low serum IGF-1 /GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism,Boston, USA./共著/1999.10
成長ホルモン分泌刺激試験 /小児内科:32(5): 609-613,/共著/2000.05
Successful eary copper histidine therapy in a patient with Menkes /Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism ,Cambridge, UK./共著/2000.09
Gene analysis and copper metabolism of patients with Menkes disease and occipital horn syndrome /8th International Congress of Inborn Errors Metabolism,Cambridge, UK./共著/2000.09
Possible markers for connective tissue abnormalities in patients with Menkes disease /8th International Congress of Inborn Errors Metabolism,Cambridge, UK./共著/2000.09
慢性甲状腺炎・Basedow病 /小児内科:32(12): 2129-2131,/共著/2000.12
Drug targets in Menkes disease-prospective developments /Expert Opin Ther Targets,、5(5): 625-635, /共著/2001.01
occipital horn症候群 /小児科診療、64: 410/共著/2001.04
Clinical markers for connective tissue abnormalities in patients with Menkesdisease /8th International Conference on Wilson Disease and Menkes Disease,Leiptig, Germany./共著/2001.04
Combination therapy for Wilson disease with severe liver dysfunction - a case report /8th International Conference on Wilson Disease and Menkes Disease,Leiptig, Germany./共著/2001.04
先天性銅代謝異常症 /医学のあゆみ、198: 934-938/単著/2001.09
Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and Occipital Horn Syndrome /23rd International Congress of Pediatrics,Beijing, China./共著/2001.09
Carrier and prenatal diagnosis of Menkes disease /23rd International Congress of Pediatrics,Beijing, China./共著/2001.09
副腎皮質機能検査 /小児内科、33(12): 1741-1746/共著/2001.12
小児の家族性高脂血症の治療方針 /日本医事新報、4074: 89-90/単著/2002.05
小児科医に必要とされているヘルスプロモーション活動 /小児内科、34(8): 1197-1198/単著/2002.08
ボディイメージ形成に影響する要因 /小児内科、34(8): 1275-1278/共著/2002.08
Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome /.The 40th annual symposium of the society for the study of inherited errors of metabolism (SSIEM),Dublin, Ireland./共著/2002.09
Comparative study on gene mutation and treatment of Wilson disease, a congenital metabolic disease in China and Japan /China-Japan Medical conference 2002,Beijing, China./共著/2002.11
Wilson病 /小児内科、35: 442-446/共著/2003.06
周期性嘔吐症 /小児内科、35(7): 1152-1154/共著/2003.07
Mutations screening, and genotype and phenotype relationship in 40 Chinese patients with Wilson disease /IX International Congress on Inborn Errors of Metabolism,Brisbane, Australia./共著/2003.09
Gene mutations in 11 Japanese patients with Wilson's disease /IX International Congress on Inborn Errors of Metabolism,Brisbane, Australia./共著/2003.09
Effect of combination therapy with copper and a chelator in the macular mouse, an animal model of Menkes disease /IX International Congress on Inborn Errors of Metabolism,Brisbane, Australia./共著/2003.09
【いわゆる不定愁訴への対応 鑑別すべき疾患と対応】 不定愁訴とは /小児内科、35(12) :1908-1911/共著/2003.12
【そこが知りたい小児の肝・胆道疾患】 セルロプラスミンの生体内機能と疾患は? /小児内科、36(8):1292-1294/共著/2004.08
Genetic variation in ATP7B promotor and 5' UTR in han chinese patients with wilson's disease /VII th conference of the international society for trace element research in humans(ISTERH),Bankok Thailand/共著/2004.11
Effect of combination therapy with copper and a chelator in the macular mouse, an animal model of Menkes disease /VII th conference of the international society for trace element research in humans(ISTERH),Bankok Thailand/共著/2004.11
症状から見る小児疾患への対応⑤[腹痛] /日本医師会雑誌、134(3):CH17-20/単著/2005.03
ATP7B/銅輸送ATPase(ATP7B) /生体の科学、56(5):448-449/共著/2005.05
思春期における貧血の原因と治療は? /小児内科、37(5):709-711/共著/2005.05
Turner症候群の発見のポイントは? /小児内科、37(8):1128-1130/共著/2005.08
Hypothyroidism cased by iodin-deificenct enteral mutritional formula /ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology,Lyon France/共著/2005.09
Effect of education for growth hormone therapy on compliance with the therapy /ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology,Lyon France/共著/2005.09
New Therapy of Menkes disease: Effect of copper and diethyldithiocarbamate combination therapy /1st congress of Asian Societh for Pediatric Research,Tokyo/共著/2005.11
Hypothyroidism cased by iodin-deificenct enteral mutritional formulas /1st congress of Asian Societh for Pediatric Research,Tokyo/共著/2005.11
先天性銅代謝異常症 /帝京医学雑誌、29(1):1-9/単著/2006.01
胃カテーテル、十二指腸カテーテル、排便誘発 /小児内科、38(5):871-874/単著/2006.05
D-ペニシラミン負荷試験 /小児内科、38(8):1336-1338/共著/2006.08
「わが国の予防接種の現状と今後」の特集に寄せて /日医雑誌、35(10):2142/単著/2006.08
小児肥満の判定と評価をどうするか /小児内科、38(9):2006-2009/単著/2006.09
A whole young AluYa5a2 insertion mutation causes Menkes disease in a japanese boy /The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Makuhari Messe/共著/2006.09
Copper and zinc concentrations in the breast milk of mothers with wilson disease and effects on infants /The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Makuhari Messe/共著/2006.09
Identification of ATP7A mutation associated with Menkes disease /The 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism,Makuhari Messe/共著/2006.09
Screening for Menkes disease using the urine HVA and VMA ratio /The 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening,Awaji Hyogo&Tokushima/共著/2006.09
Re-estimation of incidence of Menkes disease in Japan two-source capture-recapture method /2nd Congress of Asian Society for Pediatric Research,Yokohama/共著/2006.12
Two year-old girl with Basedow disease /2nd Congress of Asian Society for Pediatric Research,Yokohama/共著/2006.12
Copper and zinc concentrations in the breast milk of mothers with wilson disease and effects on infants /2nd Congress of Asian Society for Pediatric Research,Yokohama/共著/2006.12
Determination of cationic glycosphingolipids in type II Gaucher disease brain /Glycobiology and Sphingobiology 2007,Tokushima/共著/2007.02
片頭痛としての周期性嘔吐 /小児内科、39(5):784-787/共著/2007.05
成人の周期性嘔吐症の予防にはアミノトリプチリンが有効 /日医雑誌、136(7):1354/単著/2007.07
産科・小児科医療の改革-実現可能な取組 /日本医師会雑誌、136(7):1269-1283/共著/2007.07
神経発達と微量元素 /臨床神経科学、25(8):870-873/単著/2007.08
思春期の栄養と食生活 /小児内科、139(9):1315-1318/単著/2007.09
Identification of ATP7A mutations associated with Menkes disease /International Society For Trace Element Receaarch in Human 2007,Greece, Crete/共著/2007.10
Copper and zinc status in the breast milk of mothers with Wilson's disease /International Society For Trace Element Receaarch in Human 2007,Greece, Crete/共著/2007.10
Expectation of a New Therapy for Menkes Disease by Speciation, Metabolomics and Metallomics on Copper /International Symposium on Metallomics2007,Nagoya/共著/2007.11
小児の腸重積症、急性虫垂炎の見過ごし /日本医師会雑誌、137(1):76-77/単著/2008.01
Wilson病のキレート薬治療開始後、神経症状が悪化しました。どうすればよいでしょう。 /小児内科、40(2)304-305/共著/2008.02
甲状腺機能低下と頭痛 /小児内科、40(5):876/単著/2008.05
月経と片頭痛 /小児内科、40(5):842/単著/2008.05
周期性嘔吐症候群、腹部片頭痛 /小児内科、40(5):830-833/共著/2008.05
Studies on Mutations in ATP7A Gene in Male Patients and a Female Patient with Menkes Disease /The 4th Congress of Asian Society for Pediatric Research,Hawaii/共著/2008.05
序-食育とは /小児内科、40No.9 1389-1391/単著/2008.09
栄養教諭とは /小児内科、40No.9 1544-/単著/2008.09
Copper and zinc status in the breast milk of mothers with Wilson disease /Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism,Lisboa, Portugal/共著/2008.09
Higher copper accumulation, a possible cause for hepatocelluar carcinoma in patients with wilson disease /Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism,Lisboa, Portugal/共著/2008.09
Wilson病 /小児内科、39増刊520-522/単著/2008.11
先天性副腎皮質過形成症 /小児内科、40No.11,1801-1805/共著/2008.11
小児を生活習慣病から守る食習慣ー食育の立場から /日本医師会雑誌、136(12):2361-2365/単著/2008.12
Copper Metabolism and inherited copper transport disorders: molecular mechanisms, screening, and treatment /Metallomics、1:42-52/共著/2009.01
若年女性・妊婦のやせの問題 /日本医師会雑誌、138(5):911-914/単著/2009.05
Wilson's Disease and Menke's Disease /10th Asian&Oceanian Congress of Child Neurology (AOCCN2009),korea//2009.06
Menkes病とoccipital horn症候群 /小児内科、41増刊号437-440/共著/2009.08
序-今なぜ、子どものやせ・栄養不良に注目するか? /小児内科、41(9)1256-1258/単著/2009.09
わが国でみられる微量元素欠乏の原因と対応 /小児内科、41(9)1293-1296/共著/2009.09
Hypothyroidism cased by an iodinedeficency and iodine level in enteric formulas /14th International Congress of Endocrinology,kyoto/共著/2010.03
序-低身長における最近の動向 /小児内科、42(4)510-512/単著/2010.04
母乳育児は母子にとってベストー母乳育児の啓発 /日医雑誌、139巻第3号664/単著/2010.06
微量元素の代謝異常症を見逃していませんか? /小児内科、42(7):1172-1179/共著/2010.07
血清総蛋白、蛋白分画 /小児内科、42(9):1552-1555/単著/2010.09
Endcrinological study on patients with cyclin vomiting syndrome /ESPS 2010,Czech/共著/2010.09
子どもの肥満・糖尿病の予防と食育の大切さ /日医雑誌、138巻第10号RS241/単著/2010.10
子どもの肥満・糖尿病を予防・改善するために /日医雑誌、138巻第10号RS242/単著/2010.10
インフルエンザ羅患患児に解熱薬を処方 /日本医師会雑誌、138巻第10号2068-2069/単著/2010.10
母乳栄養で過不足に注意すべき栄養素 /小児内科、42(10):1664-1668/共著/2010.10
小児の肥満・生活習慣病の現状と対応 /帝京医学雑誌、34巻第3号:219~226/単著/2011.05
ウィルソン病 /総合医学社、小児科診療ガイドラインー最新の診療指針ー第2版/単著/2011.05
小児科医と母乳育児推進 /日本小児科学会雑誌、第115巻 第8号 1363-1389/単著/2011.08
日本人成人のトランス脂肪酸摂取量とトランス脂肪酸に関する国内外の動向 /日医雑誌、140巻第5号;1025/単著/2011.08
子どもの栄養素欠乏ー古くて新しい問題 /診断と治療社、チャイルドヘルス第14巻・第8号別刷 33-37/単著/2011.08
Wilson病 /小児内科、vol43no.9 1499-1501/単著/2011.09
Wilson's disease and Menkes disease:updates and challenges /5th International Conference on Metals and Genetics (ICMG)、kobe//2011.09
Trace elements in the serum of low-birth infants during 0 to 12 months of age /5th International Conference on Metals and Genetics (ICMG)、kobe/共著/2011.09
Early signs at birth or in the neonatal period before typical symptomatic onset of Menkes Disease. /Internatinal Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) 2011,Belek Turkey/共著/2011.10
A novel treatment of Menkes disease and occipital horn syndrome. /Internatinal Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) 2011,Belek Turkey/共著/2011.10
Combination therapy with injections of copper and oral administrations of disulfiram in the macular mouse,an animal model of Menkes disease /Internatinal Society for Trace Element Research in Humans (ISTERH) 2011,Belek Turkey/共著/2011.10
小児糖尿病の飽和脂肪酸摂取量は? /肥満と糖尿病、10/6/884-885/単著/2011.11
肥満に関してどのような手順で診断をつけたらよいですか /小児内科、43増刊号 238-240/共著/2011.12
園・学校の食育推進活動 /日本医師会雑誌、141(7)1480/単著/2012.01
Wilson病患者母親は母乳育児が可能か? /日本小児科学会雑誌、116(2):455-(313)/共著/2012.02
Inherited copper transport disorders: Biochemical matchanisums, diagnosis, and treatment /Current Drug Metabolism、13: 237-250./共著/2012.03
子どもの食をめぐる諸問題 /東京小児科医会報、103号Vol.30 No.3 1-2/単著/2012.03
先天性銅代謝異常症の進歩と課題 /第53回日本小児神経学会・会長講演、脳と発達 第44巻第2号 15-20/単著/2012.03
特殊ミルク・経腸栄養剤使用時のピットホール /日本小児科学会雑誌、116(4)別刷:637-654/共著/2012.04
経腸栄養剤で注意すべきヨウ素欠乏 /小児内科、Vol.44 No.4,649-651/単著/2012.04
序ー小児内分泌疾患の診断・治療の基本と最前線を学ぶ /小児内科、Vol.44 No.4,504-506/単著/2012.04
経腸栄養・静脈栄養で注意すべきセレン欠乏 /小児内科/単著/2012.05
学校給食の役割と今後の課題 /小児内科、44(6):852-854/単著/2012.06
症状のとらえ方・考え方 /日本医師会雑誌、141特別号(1)S56-S57/単著/2012.06
低身長・成長の遅れ /日本医師会雑誌、141特別号(1)S71-S72/単著/2012.06
ウィルソン病 /日本医師会雑誌、141特別号(1)S243-S244/単著/2012.06
微量元素 /小児内科、44(8):1381-1385/単著/2012.08
小児の食育と生活習慣病 /静脈経腸栄養、27(5):1163-1167/共著/2012.09
ウィルソン病100年 /BRAIN and NERVE、64(9):1035-1046/共著/2012.09
腸性脂端皮膚炎 /小児科、53(10)1313-1319/単著/2012.09
必須微量元素欠乏 /小児内科、44増刊号:98-101/共著/2012.11
近年の身体発育の問題点 /小児内科、44(11);1801-1805/単著/2012.11
乳児栄養とメタボリックシンドローム /周産期医学、42増刊号:558-560/単著/2012.11
長期経管栄養施行中の重症心身障害児(者)の腸内菌叢および糞便性状の検討 /腸内菌学雑誌、27:1-6/共著/2013.01
第91回学術講演会 新生児マススクリーニングの最近の動向と特殊ミルク等の使用による栄養素欠乏 /東京小児科医会報、106号Vol.31 No.3 40-45/単著/2013.03
健診を利用した健康教育の実際ー生活習慣病、メディア、性教育ー /小児内科、45(3); 520-523/単著/2013.03
平成23年度 保育園医学部会 総会・研修会 『保育園の食をめぐって』 /神奈川県医師会 保育園医部会報、No.9/単著/2013.03
D-ペニシラミン負荷試験 /小児内科、45(5); 891-893/共著/2013.05
臨床栄養を一般診療・保健活動に役立てるには /日本医師会雑誌、142(2); 229-241/共著/2013.05
経腸栄養剤の種類と特徴、問題点 /小児内科、45 No.7 ,1227-1229/共著/2013.07
レボカルニチン /日本医師会雑誌、142(5);1086-1087/単著/2013.08
小児の栄養・食の問題と対応 /日本総合健診医学会、40(5);52-57/単著/2013.09
治療用調製粉乳は、CODEXが推奨している「乳児用ミルクおよび治療用ミルクの組成規格」に準ずるできである /小児保健研究、72(5);603/単著/2013.09
神経・精神疾患診療マニュアル 別刷   ウィルソン病 /日本医師会雑誌、142特別号(2);S214-S215/単著/2013.10
経腸栄養剤・治療用ミルク使用で注意すべき栄養素欠乏 /脳と発達、46(1);5-9/単著/2014.01
子どもの生活習慣病、その問題点 /成人病と生活習慣病、44(1)20-25/単著/2014.01
「日本人の食事摂取基準(2015年版)」が公表された /日医誌 143(7):1511/共著/2014.01
亜鉛欠乏症ー乳幼児から成人までー /小児科55(3)341-348/共著/2014.03
重症心身障害児への経腸栄養剤・治療フォーミュラ使用時の落とし穴 /日本重症心身障害学会誌、39(1)21-28/単著/2014.04
Menkes病における臨床像は、遺伝子型と銅補充療法開始時期により異なる /脳と発達46(3)227-228/共著/2014.05
小児の生活習慣病の予防・対応そして食育 /藤沢市医師会会報 第466号:2/単著/2014.05
切望されるMenkes病の新生児マススクリーニング /日本マス・スクリーニング学会誌24(1):25-29/共著/2014.06
座談会:小児から成人までの食物アレルギーの現状と問題点 /日本医師会雑誌143(3)489-502/共著/2014.06
生活習慣病予防における食育の意義 /日医誌 143(4):828-830/共著/2014.07
冬の感染症予防と食生活 /子どもの栄養 4-10/共著/2015.02
Menkes病治療薬の開発をめざしたジスルフィラムー銅錯体の可溶化 /YAKUGAKU ZASSHI 135(3):493-499/共著/2015.03
第10回ISTERH(International Society for Trace Element Research in Humans)の報告 /Biomedical Research on Trace Elements 26(1):29-30/単著/2015.05
特集 小児の輸液・栄養管理の基礎と実践 序文 /小児科診療 78(6): 715 -715 2015/単著/2015.06
小児の栄養管理の基本 /小児科診療 78(6):729-736/単著/2015.06
セレン欠乏症の診療指針2015 /日本臨床栄養学会雑誌 37(2):182-217/共著/2015.07
食育と肥満・やせ /小児内科 47(8):1366-1370/単著/2015.08
経腸栄養剤(経口・経管両用) /日医誌 144(6):1204-1205/単著/2015.09
「日本人食事摂取基準2015年版」の活用のために~主な改訂点と妊婦・授乳婦・小児について~ /小児保健研究 74(5):611-617/単著/2015.09
食育 /小児科臨床 68(増刊号)2301-2306/単著/2015.11
Novel mutations in SLC30A2 involved in the pathogenesis of transient neonatal zinc deficiency. /Pediatr Res. 80(4):586-594./共著/2016.10
Serum biotin in Japanese children: Enzyme-linked immunosorbent assay measurement. /Pediatr Int. 58(9):872-876/共著/2016.11
亜鉛欠乏症の診療指針 /日医雑誌 145(8):1654/単著/2016.12
Menkes病とoccipitalhorn症候群 /小児内科 増刊号 48:218-221/単著/2016.12
ヨウ素摂取と甲状腺機能、成長発達との関連に関する研究-学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第2報 /成長科学協会 1‐10/共著/2017.01
ウィルソン病治療剤適応拡大説明 /ノーベルファーマ株式会社添付文章/単著/2017.03
亜鉛欠乏を防ぐ /朝日新聞Be/単著/2017.03
在宅高齢者さんの亜鉛不足のサイン、見逃していませんか? /医療情報おまとめ便サービス ノーベルファーマ/単著/2017.05
亜鉛欠乏症が原因かもしれない /日刊ゲンダイ/単著/2017.05
決して稀ではない亜鉛欠乏 /JMS 36-37/単著/2017.06
味覚障害、皮膚炎、脱毛症などを起こす亜鉛欠乏症 /こまど 52(季刊)22-24/単著/2017.06
「亜鉛欠乏症」に診療指針治療薬の保健適用も /へるすあっぷ21 20‐21/単著/2017.08
亜鉛不足で起こる症状 /読売新聞夕刊/単著/2017.12
亜鉛欠乏症 /ドクターサロン62(7月号)/-/2018.06
主な担当授業科目名 人体の構造・機能・疾病(実習)Ⅲ、応用栄養学Ⅰ、栄養学特論Ⅰ、栄養学特論Ⅱ

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